L’intelligenza artificiale aiuterà meglio nella regolamentazione dei farmaci

Il 2, la National Medical Products Administration ha pubblicato i "Pareri di attuazione su 'Intelligenza Artificiale+Supervisione dei farmaci'" (di seguito denominati "Pareri"), concentrandosi sui compiti chiave della riforma della supervisione dei farmaci, con l'obiettivo di modernizzare la supervisione dei farmaci e proponendo sette direzioni chiave per la fase successiva della digitalizzazione normativa. Sulla base della nuova tendenza nello sviluppo della tecnologia dell'intelligenza artificiale, vengono proposti cinque compiti chiave per rafforzare il supporto di base di "intelligenza artificiale+supervisione dei farmaci".

Il parere propone che entro il 2030 venga istituito un sistema preliminare di innovazione integrata di supervisione dei farmaci e intelligenza artificiale e venga sostanzialmente formato il meccanismo operativo e gestionale di "intelligenza artificiale+supervisione dei farmaci". La base di supporto della potenza di calcolo sarà più intensiva ed efficiente e verranno formati set di dati di alta-qualità, modelli verticali di grandi dimensioni e agenti intelligenti che soddisfano le esigenze di supervisione intelligente. L’intelligenza artificiale verrà applicata efficacemente in scenari quali revisione e approvazione, supervisione e ispezione, ispezione e monitoraggio e servizi governativi. L'efficienza della collaborazione uomo-macchina sarà notevolmente migliorata e la capacità di supervisione digitale intelligente dell'intero ciclo di vita raggiungerà un nuovo livello. Entro il 2035 verrà sostanzialmente formato un nuovo modello di governance intelligente della sicurezza dei farmaci, guidato dall’intelligenza digitale, dall’agilità intelligente, dalla controllabilità autonoma e dalla collaborazione ecologica.